eCaseLinkが2007年、2008年とSCDMのData Driven Innovation Awardsを受賞した理由
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  • DSGグローバル本社
    325 Technology Drive
    Malvern, PA 19355
    電話: 04-6277-2295

データ統合

DSGの製品は、一貫したデータ管理を可能にします。

当社のソフトウェアは、総合的かつシームレスな統合を可能とする機能を備えており、臨床試験が効率よく行えます。中央ラボ、電子患者記録、音声自動応答装置(IVRS)、心電図(ECG)、および外部アプリケーションやデータベース(CDMSとCTMSを含む。)などを使ったデータをひとつのソフトウェアに統合しているのはディーエスジーのみです。この当社独自のソフトウェアを使用することにより、完全統合された環境で、正確なデータを迅速に集め、分析し、レポート作成することが容易にできます。

他のソフトウェアプロバイダとは異なり、当社のシームレスなデータ統合は治験開始前から始まります。eCaseLinkのフィールドレベルの自動編集機能はすべてのデータと相互参照するため、エラーの少ないデータ管理ができます。


セントラルラボの統合

DSGは、業界でも知名度の高いセントラルラボと共同で、ラボデータを電子的に統合した経験があります。データはリアルタイムでアップロードされ、安全情報および被験者情報と相互参照されるため、さらに正確なレポート作成が可能です。そのため、最終的なデータベース凍結のはるか以前にトレンドを特定することができます。 

当社は、貴社のニーズに合わせてラボの統合をカスタマイズできるため、臨床試験において効率がよく無駄の少ないデータ管理が可能です。また、被験者の安全性レポートを選択された基準に従って自動作成できるため、重篤な有害事象の可能性を見極めることができ、被験者の安全を効率よく、低コストで確実なものとできます。

  • セントラルラボデータと臨床試験データおよび被験者報告データとの完全統合。
  • 安全な環境でのインターネットを使った即時データ分析
  • エクスポート用ファイルへのデータ転送
  • 治験実施計画書(プロトコル)に基づいたカスタムツールとレポート作成機能

外部データとの統合

eDiaryLink ePROソフトウェアと中央ラボとのデータ統合に加えて、当社では外部のアプリケーション(IVRS、ePRO、CDMS、CTMSおよびセーフティ制御ソフトウェアを含む。)との統合においても広範囲にわたる経験を持っています。当社のデータ統合機能に対するお問い合わせ、およびデモのご要望は<03-6277-2295>までお願いいたします。