• 採用についての問い合わせ先
  • DSGでのポジションにご関心のある方は、e-mailで履歴書とカバーレターをお送りください。
  • 三橋拓樹
  • グローバル本社
    325 Technology Drive
    Malvern, PA 19355

    電話番号:(日本) 03-6277-2295
    ファックス番号:1-484-913-0238
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採用情報

”DSGは各分野の優秀な人々を採用しています.”

私たちは、情熱を持った才能ある臨床と技術のプロフェッショナルをチームに求めています

その他のポジション

EDC プロジェクトマネージャ – (日本支社)

治験データの収集ソフトウェア(EDC)と治験サービスをリードするDSGのプロジェクト・マネジャーとして、国内外のトップ製薬メーカーの治験推進チームおよびデータマネジャーとのコミュニケーション、プロジェクトの進行管理やDSG自社開発のEDCシステム“eCaseLink”のセットアップ構築作業を行う。
プロジェクトとクライアント・マネージメントの仕事内容について:
  • 複数のプロジェクトを同時進行に管理し、プロジェクトの設計から構築、納品、運用サポートから試験完了に至る一連のプロセスを指揮・管理する
  • クライアントの要求に応えるため、関連部署や関係する国内外のベンダーとのコミュニケーションを図り、プロジェクトをリードする
  • 社内の営業責任者と協力し、受託プロジェクトの実施計画の策定やその遂行を行う
  • 米国本社のプロジェクトチームと連携し、円滑にプロジェクトを遂行する
  • クライアント、チームメンバー、そして社内の経営陣に対して、スピーディに適切なコミュニケーションを図り、問題解決や改善に貢献する
  • プロジェクトに関連する会議や打ち合わせを開催し、自らが進行をリードする
  • クライアント側の主要な打ち合わせに参加する
技術的な仕事内容:
  • eCaseLink(EDC)の操作、機能の実装確認と品質保証(QC)
  • 顧客の要求するシステム要件を理解し、米国本社のプロジェクトチームに正確に伝える
  • ユーザーへのトレーニングや技術的なサポート支援を行う
必要条件:
  • 学歴:学士号
  • ITベンダー製品を活用したシステム構築のPM経験者、または、類似した臨床試験のプロジェクトでリーダー的な立場でチームを推進した経験が4年以上ある
  • ICH-GCP、省令GCP、各種倫理指針(「臨床研究に関する倫理指針」など)、その他の治験・臨床研究に関する規範の知識
  • 優れたコミュニケーション・スキル、マネージメント能力
  • Word/Excel/Powerpointなどの一般的OAスキル
  • がんばり屋ではっきり意見を述べることができ、成功したいという意欲がある
  • ビジネス用英語が使える(TOEIC 750程度)

シニア・ソフトウェア・エンジニア(米国本社)

DSG(製薬業界における臨床試験用ソフトウェアとサービスのプロバイダー)のシニアソフトウェア・エンジニアとして、ウェブベースのシステム開発、C++言語環境のプログラミング、バックエンドのSQLサーバーにおける専門的知識を得ることができます。またプロジェクトのビジネス要求およびシステム要求を収集し、他のプロジェクトメンバーに伝達する機会も含まれています。職務は、変化にとんだチャレンジングな環境で最先端のインターネット技術、ASP.NET、およびC++言語を使って行われます。その他にも以下の職務内容が含まれます。
プログラミング言語の専門知識
  • ASP.NET C++ - 専門家レベルの経験と知識要
  • ASP.NET C++ - 主要な使用プログラミング言語
  • SQLサーバーの経験、および通常のASP経験
ユーザインターフェース(フロントエンド)、ミドルティア、バックエンド
  • グリッドコントロールおよびリピータコントロール、AJAX、レポート作成ツールに関する経験
  • SQLデータベースデザイン経験、またASP.NETとC++と使ったシステム開発経験
  • 特定のプログラミング言語を使った、プログラムの実行とパフォーマンスの改善
  • プロダクションプログラムのパフォーマンスのモニター作業、およびエラーや緊急の問題が生じた場合の処理作業
  • システム作動中に生じた問題の解決確認作業
  • プログラムのロジックとコードの調和を保持し、オペレーションコントロールに必要なチェックアンドバランス(抑制均衡)の確立
  • ライブラリ/DLLの作成作業、およびサービス指向アーキテクチャ(SOA)/ウェブサービスに関する知識要
  • ADO.NETの作業経験、オブジェクト指向プログラミングのスキル要
  • バックエンド:ストアドプロシージャ、トリガ、SQLファンクション、DTS、SSISなどの経験要
その他の職務内容
  • ソフトウェアおよびデザインの仕様内容の収集
  • プロジェクトマネージャーおよび顧客と作業する必要あり
  • デザイン仕様書およびテクニカル仕様書の作成補助
  • オフショアチームとの作業経験要
選考基準:
  • エンジニアリングか関連の学士号を取得し、ソフトウェア開発で5-7年の経験
  • 最低限1-3年のリード経験
  • ASP. Net, C#, AJAX, IIS, ASP, SQL Serverの実務経験・知識
  • ウェブ開発の経験(必須)
  • Windows 95/98/2000/2003/2008, Windows NTの使用
  • 詳細にこだわり、正確性を持っていること
  • タイム・マネジメントが得意であること
  • ロジカルに問題把握・分析が可能なこと
  • 外部のチームワークとの勤務経験

EDCプロジェクトマネージャー(米国本社)

DSG(製薬業界における臨床試験用ソフトウェアとサービスのプロバイダー)のeCaseLinkプロジェクトマネージャーは、臨床試験におけるeCaseLink(当社の電子データキャプチャソフトウェア)の実装およびサポートのプロジェクトマネージメントするために、当社と業界トップクラスの製薬企業の臨床試験プロジェクトマネージャー、およびデータマネージャーとの間のリエゾンとして仕事をしていただきます。プロジェクトマネージャーの経験が4年以下の場合は、EDCプロジェクトコーディネータとみなします。

職務要件
  • スポンサーとスポンサーと共に働くベンダーとの窓口となり、顧客の要求に沿ったサービスの提供をする
  • eCaseLinkの定例ミーティングやプロジェクトを進行する
  • 顧客の仕様やプロトコールなどを元に、試験の運用に必要なデータを収集する
  • 顧客側で行われる、顧客とのミーティングに出席する
  • EDCの画面、データベースのデザイン、バリデーションやデータフィールド、エディットなどの構築を行う
  • 顧客毎にカスタマイゼーションを行う
  • eCaseLinkの機能チェックを行う
  • DSG自社開発のソフトウェア(eCaseLink)
  • プロジェクトスケジュールの構築・管理
  • エンドユーザーへのトレーニングとサポート
必要に応じて他の職務に従事していただきます。
  • 学士号またはそれに準ずる学歴
  • 最低4年間のソフトウェア業界または製薬業界でのプロジェクトマネージメント経験
  • 優れたコミュニケーション力とオーガナイズスキルを持っていること
  • 複数のプロジェクトを同時に進行できる能力を持つこと
  • カスタマーサービス精神があること
  • 優れたコンピュータスキル
  • 推薦状 必須

臨床データマネージャー(米国本社)

医薬品業界に臨床ソフトウェアとサービスプロバイダーとして技術を提供するDSGの臨床データマネージャーとして、あなたは、DSGのeCaseLink部門と、データマネジメントに関連するすべての業務に支援を行います。 もし、あなたが、このような職種へのキャリアアップを希望し、このチャレンジが魅力的と感じるならば、是非、応募ください。
主な業務内容と責任:
顧客との契約で記載される以下のようなデータマネジメントの成果物のコーディネーション
  • データバリデーション仕様
  • データマネジメント計画の準備
  • エクスポート仕様の準備
  • データレビュー
  • クエリーの発行・管理
  • 自動エンコーダーを利用したメディカルコーディング(MedDRA, WHO)
  • 日々の進捗情報のレポート
  • データベースロック業務
  • SOP/品質管理部門(QA)マネージャーとの監査(Audit)業務の履行
  • データマネジメント会議やクライアントのプロジェクトチーム会議の運営
  • その他の職務内容
必要要件
  • 学士号
  • 医薬品業界での2-5年以上のデータマネジメント業務経験(EDC経験者尚可)
  • 優れたコミュニケーション能力および管理能力
  • 顧客思考及び自主的に働けること
  • 優れたPC活用能力
  • 粘り強さがあり、自己主張ができること、また順応性が高く、成功への意欲があること

クオリティコントロール(QC)アソシエイト(米国本社)

クオリティコントロール・アソシエイトの職務は、eCaseLinkシステムの電子症例報告書(eCRF)の機能を検証することにあります。
細部にまで注意が行き届き、正確に作業を行えるスキルがあること
  • eCaseLinkシステムに搭載される新しい機能の検証
  • 電子CRFブック、およびEDCを使った臨床試験用検証ガイドラインの作成
  • テストプランの作成および実施完了
  • 検証テスト作業
選考基準:
  • 四年制大学学士号要
  • 最低2年の品質管理経験要
  • Word、Explorerなどのコンピュータスキル、またフォームデザインソフトウェアの経験要
  • 推薦状要
  • 独立して作業ができ、複数の作業を同時に進行できる能力があること

EDCプロジェクトコーティネータ(米国本社)

DSG(製薬業界における臨床試験ソフトウェアおよびサービスの提供会社)のEDCプロジェクトコーディネータは、当社のプロジェクトマネージャーと共に、オンライン上での臨床試験作業をサポートします。この職種は当社のプロジェクトマネージメント部門に対して主要なサポートを提供します。
職務内容
  • 顧客の問合せに対して、プロジェクトマネージャーおよび他の社内部門と連絡しながら、迅速かつ正確に答えを提供するサポート業務
  • プロジェクトチーム会議および顧客との会議における協議事項管理、出席確認、会議録作成
  • eCRFレイアウトのプロジェクトシステムにへの入力
  • DSGのデザイングループが作成したフォームの校正
  • オンサイトおよびオフサイトのプロジェクトチーム会議および顧客との会議への出席(必要な場合)
  • サービスリクエストをプロジェクトシステム内に作成および更新する作業
  • 制作されたウェブサイトおよびコード変更に対するサイト検証作業
  • ページの移動および検証、またプロジェクトシステム内のワークブックおよびワークフォームの更新作業
  • プロジェクトマネージャーの指示による、注釈付eCRFの作成
  • データ・エクスポート・シェルの作成
  • プロジェクト・チェックリストの確認(毎週)
  • テスト用サイトとユーザIDの設定、およびプロダクションサイトとそのユーザID入力の確認
  • 必要に応じて、関連作業、特別なプロジェクト、そして/またはその他の作業に従事
応募条件
  • 二年または四年生大学学士号を希望
  • 卓越したコミュニケーション力とオーガナイズスキル
  • 優れた時間管理能力
  • チームの一員として作業できる能力、複数プライオリティの管理能力、論理的判断力、自ら率先して作業を行い、プレッシャーのある環境で作業ができること
  • カスタマーサービス精神があり、独立して作業できること
  • コンピュータスキルおよび文書校正スキルが高いこと
  • 粘り強さがあり、自己主張ができること、また順応性が高く、成功への意欲があること
  • 2年以上のプロジェクトコーディネータ、またはクライアントサービスの職務経験
  • ソフトウェア、そしてまたは製薬業界での経験があれば尚可

About DSG Inc.

1992年以来、製薬およびライフサイエンス業界(米国で5番目に大きい業界-総収入7千億ドルを超える。)に総合的なソフトウェアとサービスを提供してきました。DSGは、その主要ソフトウェア製品であるeCaseLink EDC(電子データキャプチャ)、電子患者記録、データマネージメント、レポート作成およびデータ分析ツール、そしてオンデマンド電子CRF(症例報告書)ソフトウェアを含む業界各賞に輝く革新的なテクノロジーを使って、400件以上の臨床試験をサポートしてきました。当社の製品を使うことにより、作業に遅れを生じることなく、臨床試験をさらに効率よく低コストで行うことができます。当社の顧客には製薬、バイオテクノロジー、医療機器それぞれの業界のトップ5社が含まれています。

待遇

DSGでは、他社に引けをとらない給与、ボーナス、医療保険、歯科保険、眼科保険、401(k)、有給休暇を提供しています。当社は過去15年間の間に急速に成長しており、より大きな成功を求めるやる気のある方にダイナミックな機会を与えることができる会社です。

DSGでは、H1B ビザ(新規および移籍)のスポンサーを提供しています。採用職務に興味があり、H1bビザを持たない方は当社までご連絡ください。